Web背景. 在各种凋亡刺激下,Bcl-2 通过抑制线粒体细胞色素 c 的释放而发挥存活功能 (1)。. 它与线粒体钙稳态和质子流的调节有关 (2)。. 目前在 Bcl-2 中发现了多个磷酸化位点,包括 Thr56、Ser70、Thr74 和 Ser87 (3)。. 研究表明,这些磷酸化位点可能是 ASK1/MKK7/JNK1 … WebJan 7, 2024 · 维奈克拉是首个获批的BCL-2抑制剂,也是首个获批的以蛋白质-蛋白质相互作用为靶点的小分子药物。. 大量研究已表明单用或联用维奈克拉对其他血液系统肿瘤同样 …
Therapeutic development and current uses of BCL-2 …
WebMar 27, 2024 · Bcl-2蛋白处于细胞生长和凋亡控制的最下游,距离线粒体不可逆的损伤只有一步之遥,即抑制具有拮抗保护作用的Bcl-2蛋白可以直接引起细胞的线粒体通过Bax … WebAug 14, 2012 · Many tumors harbor genetic, epigenetic, or posttranscriptional alterations that result in overexpression of the antiapoptotic protein BCL2 ().In these tumors, BCL2 inhibits apoptosis from a number of stresses, including DNA damage, microtubule perturbation, and oncogene activation (), by binding the BH3 (Bcl-2 homology-3) domain of proapoptotic … remeha prijslijst
《Science》癌症特刊:PARP抑制剂深度盘点-上海交大 …
WebJan 15, 2008 · BCL2 transcription is controlled by 2 major promoters, P1 and P2. 9 P1 is located 1386 to 1423 bp upstream of the translation initiation site and is a G-C–rich, TATA-less promoter with multiple transcription initiation sites. 9 In contrast, P2, which lies 1300 bp proximally, contains a CCAAT box, an octamer motif, and a TATA element. Negative … WebAug 7, 2024 · Bcl-2可以抑制由多种细胞毒因素所引起的细胞死亡。Bcl-2的过度表达能增强所观察细胞对大多数细胞毒素的抵抗性。这一发现使人们认识到凋亡的各种信号转导途径有一个共同的通路或交汇点,而该通路或交汇点受Bcl-2调节。 WebSep 24, 2024 · btk抑制剂、bcl-2抑制剂与地高辛合用会增加地高辛浓度,应谨慎合用,联合使用需减量、延长给药间隔并监测,给药间隔≥6小时。 pi3k抑制剂与地高辛无明显相互作用。 (5)他汀类药物. 通过数据库查询,btk抑制剂、bcl-2抑制剂、pi3k与他汀类未存在相互作 … remeha tzerra ace 28c cw4 prijs